Jurnal 10_ Pembuatan Sikloheksanon

                                                   PEMBUATAN SIKLOHEKSANON

          

 

 

NAMA                 : FEBBY RAHMADAYANI

NIM                     : A1C119052

KELAS                : REGULER B 2019

 

 

 

                                                         DOSEN PENGAMPU :

                                                          Dr. Syamsurizal, M.Si

 

 

PROGRAM STUDI PENDIDIKAN KIMIA

JURUSAN PENDIDIKAN MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN

UNIVERSITAS JAMBI

2021

I  Judul                       :   Pembuatan Sikloheksanon

 II  Hari, Tanggal         :   Senin, 26 April 2021

III  Tujuan                    :  

1.      Dapat terampil dalam melakukan oksidasi alcohol sekunder siklik  

2.      Dapat memahami reaksi oksidasi alcohol sekunder siklik

IV  Landasan Teori

Cyclohexanone merupakan senyawa organik berupa cairan berminyak dengan bau agak kekuningan, samar dan menyengat. Rumus molekul sikloheksanon adalah C6H10O, yang sedikit larut dalam air dan benar-benar larut dalam pelarut umum. (Liang, 2012)

Sikloheksanol menjadi reaksi yang utama dengan keinginan terbentuk alkohol sekunder. Oksidasi membentuk sikloheksanon, yang dalam skala industri dibentuk menjadi oksim (En:oxime), suatu prekursor untuk kaprolaktam. Dimana dengan melakukan percobaan laboratorium, oksidasi ini bisa dipengaruhi oleh asam kromat. Esterifikasi secara komersial menjadi disikloheksiladipat dan disikloheksilftalat, yang dipakai sebagai senyawa pemlastis ( Golberg, 2004 )

Sikloheksanon oksim adalah suatu senyawa material atau senyawa yang penting dalam industri sebab digunakan untuk menghasilkan kaprolaktam. Amoksimasi sikloheksanon terbentuk menjadi sikloheksanon oksim yang mana merupakan reaksi-r diantara sikloheksanon dan hidroksilamin sulfat. Reaksi ini adalah reaksi nonkatalitik ( Krisbiyantoro 2008 )

Pembuatan sikloheksanon adalah dari oksidasi alcohol sekunder siklik yang menghasilkan ketonsiklik dan juga menggunakan kalium kromat sebagai oksidator dalam suasana asam. Kondisi optimum reaksi redoks adalah pada temperature 55-60 C Pemisahan dan pemurnian sikloheksanon dari reaksi ini di buat dengan berdasarkan sifat fisiknya (Tim Dosen KimiaOrganik, 2012 : 17).

Keton merupakan suatu senyawa organik dimana dapat dikatakan senyawa organik dengan karbonilnya dikelola serta dua karbon lainnya. Keton adalah senyawa yang tidak mengandung atom yang ada terikat pada gugus karbonil (Wilbram, 1992).

V. Alat dan bahan

5.1   Alat                                                     

1.            Spatula

2.            gelas ukur

3.            Labu dasar bulat

4.            Corong pemisah

5.            Kertas saring

6.            Gelas kimia

7.            Labu kerucut

5.2   Bahan

1. Sikloheksanon 5 ml

2. Natrium Asetat 7,5 gram

3. Hidroksilamina Hidroklorida 5 ml

4. Etanol 25 ml

5. Aquades 4 ml

6. Etil Alkohol 25 ml

 

VI.    PROSEDUR KERJA

Labu kerucut

·         Di masukkan natrium asetat kedalam labu kerucut kemudian ditambahkan dengan Hidroksilamina Hidroklorida

·         Ditambahkan dengan aquades sebanyak 40 ml, lalu dikocok  

·         Ditambahkan lagi dengan 25 ml etil alkohol, dikocok ulang

·         Di tambahkan dengan alkohol  sikloheksanon, setelah itu dikocok kembali. Didiamkan beberapa menit

·         Dilakukan filtrasi dengan menggunakan filtrasi vakum

Labu alas bulat

·         Dimasukan Kristal yang diperoleh kedalam labu alas bulat lalu ditambahkan dengan larutan etil alkohol 25 ml

·         Dipanaskan setelah larut baru didinginkan kembali

Hasil pengamatan

 

Untuk lebih jelasnya mengenai pembuatan sikloheksanon anda dapat melihat video berikut  :       

Pembuatan Sikloheksanon : https://youtu.be/NeMOZlGRYt0

Permasalahan :

1.      Bagaimana saudara jelaskan pengaruh atau tidak dalam hasil akhir ketika pembuatannya tidak dilakukan pemanasan ?

2.      Apakah berpengaruh proses penggoncangan dalam pembuatan sikloheksanon, lalu bagaimana hasil positif nya  ?

3.      Apakah ada zat lain yang bisa digunakan untuk membuat sikloheksanon ?